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HE染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟着小编一起来学习一下，切片的好坏直接影响疾病诊断的及时与准确性。因此一张高质量的HE染色切片，是实验室必须掌握的技术之一。HE染色目前在国内国外病理诊断上被

广泛采用，常规的染色方法。下面一起来看HE染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。

1.样品制备

对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。2.样品固定  95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。3.染核  苏mu

素染液染色2-3min，自来水洗涤。4.分色  镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。  5.染胞质  浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。6.封片  吹干或自然晾gan细胞爬片后，水生植物石蜡切片检测技术服务，中性树胶封片。

以上六点就是HE染色的基本步骤，大家可以参考一下哦

HE染色简称苏mu精是是一种由碱性染液精和酸性染液伊红构成的一种染色方法。是通显微镜下观察病理切片里病变的组织学形态变化来诊断疾病的，适用于胚胎学、病理学，生物医学，病理学教学与科研。HE染色对碱性染料和酸性染料亲和力都比较弱的现象称为中性。组织切片苏mu素染色、分化与反蓝：将水化后的组织样本的切片使用PBS溶液浸泡清洗，每次浸泡５min，总共清洗３次。之后用移液吸取已经预先配置好的苏mu素染色液，每个组织切片滴加100ul，充分染色10min。

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