包埋是使浸透蜡的组织块包裹在石蜡中。

6.切片：切片前先将蜡块切面在冻台上冷冻几分钟，将所要切的包埋块固定在标本台上，使包埋块外切面与标本夹截面平行，并让包埋块稍露出一截。将刀台推至外缘后松开刀片夹的螺旋，上好刀片，使切片刀平面与组织切面间呈15°左右的夹角，包埋块上下边与刀口平行。

在微动装置上调节切片要求的厚度（一般为4微米），调节时应注意指针不可在两个刻度之间，否则容易损伤切片机，将刀台移至近标本台处，让刀口与组织切面稍稍接触，这时就可以开始切片了。



病理检查包括术中快速冰冻切片，约0.5小时即可给出检查结果；常规的病理切片，通常需要3-4天时间，如果病情复杂，需要做免1疫组织化学检测、荧光原位杂交与基因检测，植物花芽石蜡切片技术服务，则需要7-10天，甚至***。病理切片可以邮寄使用专1用的玻片盒运输，如果没有玻片盒，也可使用柔软的纸张将每一张玻片包裹几层，周围做一些填充、防震处理，然后装盒固定，无需冷藏冷冻，常温放置即可，快递单上注意标明易碎品，防止运输途中人为造成玻片损坏。

HE染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟着小编一起来学习一下，切片的好坏直接影响疾病诊断的及时与准确性。因此一张高质量的HE染色切片，是实验室必须掌握的技术之一。HE染色目前在国内国外病理诊断上被

广泛采用，常规的染色方法。下面一起来看HE染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。

1.样品制备

对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。2.样品固定 ?95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。3.染核 ?苏mu

素染液染色2-3min，自来水洗涤。4.分色 ?镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。 ?5.染胞质 ?浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。6.封片 ?吹干或自然晾gan细胞爬片后，中性树胶封片。

以上六点就是HE染色的基本步骤，大家可以参考一下哦

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